DUPHALYTE, Injekční roztok
DUPHALYTE, Injekční roztok
Autorisert
- Riboflavin sodium phosphate dihydrate
- L-ISOLEUCINE
- Leucine
- Lysine hydrochloride
- Methionine
- Panthenol
- L-THREONINE
- Arginine hydrochloride
- Calcium chloride hexahydrate
- Magnesium sulfate
- Glucose
- Histidine hydrochloride monohydrate
- Cyanocobalamin
- Thiamine hydrochloride
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Cysteine hydrochloride monohydrate
- Monosodium glutamate
- PHENYLALANINE DL
- DL-Valine
- DL-Tryptophan
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DUPHALYTE, Injekční roztok
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
katt
-
hest
-
gris
-
storfe
-
hund
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.04/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.04/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.05/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.02/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.23/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.29/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk45.56/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.05/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.10/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.50/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.04/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.03/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.05/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.01/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
-
Subkutan bruk
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
kylling
-
Slakt0dag
-
-
-
Intraperitoneal bruk
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11AA03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Tilgjengelig i:
-
CZ
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/535/94-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022