Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

DUPHALYTE, Injekční roztok

Autorizat
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • L-ISOLEUCINE
  • Leucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Panthenol
  • L-THREONINE
  • Arginine hydrochloride
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Glucose
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Cyanocobalamin
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Monosodium glutamate
  • PHENYLALANINE DL
  • DL-Valine
  • DL-Tryptophan

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DUPHALYTE, Injekční roztok
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Pisică
  • Cal
  • Porc
  • Bovine
  • Câine
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intraperitoneală

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    45.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
    • Câine
  • Administrare subcutanată
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
    • Câine
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        day
  • Administrare intraperitoneală
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        hour
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11AA03
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
  • 96/535/94-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.