Veterinary Medicines

DUPHALYTE, Injekční roztok

Autorisiert
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • L-ISOLEUCINE
  • Leucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Panthenol
  • L-THREONINE
  • Arginine hydrochloride
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Glucose
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Cyanocobalamin
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Monosodium glutamate
  • PHENYLALANINE DL
  • DL-Valine
  • DL-Tryptophan
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
DUPHALYTE, Injekční roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Katze
  • Pferd
  • Schwein
  • Rind
  • Hund
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    45.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Katze
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Hund
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intraperitoneale Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Available in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/535/94-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.