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Veterinary Medicines

DUPHALYTE, Injekční roztok

Autorizado
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • L-ISOLEUCINE
  • Leucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Panthenol
  • L-THREONINE
  • Arginine hydrochloride
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Glucose
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Cyanocobalamin
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Monosodium glutamate
  • PHENYLALANINE DL
  • DL-Valine
  • DL-Tryptophan

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
DUPHALYTE, Injekční roztok
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea
  • Via intraperitoneal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.02
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.23
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.29
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    45.56
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.10
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.04
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.03
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.05
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    0.01
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
  • Via subcutânea
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intraperitoneal
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11AA03
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • República Checa
Disponibilidade:
  • República Checa
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em checo
  • Disponível apenas em checo

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 96/535/94-C
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022

Folheto informativo

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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022

Rotulagem

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Publicado em: 26/10/2022