Veterinary Medicines

DUPHALYTE, Injekční roztok

Autoriseret
  • Riboflavin sodium phosphate dihydrate
  • L-ISOLEUCINE
  • Leucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Panthenol
  • L-THREONINE
  • Arginine hydrochloride
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Magnesium sulfate
  • Glucose
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Cyanocobalamin
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Monosodium glutamate
  • PHENYLALANINE DL
  • DL-Valine
  • DL-Tryptophan
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
DUPHALYTE, Injekční roztok
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kat
  • Hest
  • Svin
  • Kvæg
  • Hund
  • Høns
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    45.56
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kat
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Hund
  • Subkutan anvendelse
    • Kat
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Hund
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA11AA03
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Czechia
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/535/94-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."