Veterinary Medicine Information website

Dexamethason 4 mg/ml

Godkänd
  • Dexamethasone sodium phosphate

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Dexamethason 4 mg/ml
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
  • Katt
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.24
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Milk
        4
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Milk
        4
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dygn
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Nöt
      • Meat and offal
        16
        dygn
      • Milk
        4
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA16QA
  • QD07AB
  • QH02AB02
  • QM09AX
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tyskland
Tillgänglig i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 6933074.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 24/02/2026