Veterinary Medicine Information website

Dexamethason 4 mg/ml

Autorisert
  • Dexamethasone sodium phosphate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Dexamethason 4 mg/ml
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
  • hest
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.24
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        16
        dag
      • Melk
        4
        dag
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA16QA
  • QD07AB
  • QH02AB02
  • QM09AX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 6933074.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 24/02/2026
Nedlasting