Veterinary Medicines

Dexamethason 4 mg/ml

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Dexamethason 4 mg/ml
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.24
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        4
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        4
        Día
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Perros
  • Vía intravenosa
    • Perros
    • Gatos
    • Caballos
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Bovino
      • Meat and offal
        16
        Día
      • Milk
        4
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA16QA
  • QD07AB
  • QH02AB02
  • QM09AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 6933074.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Published on: 2/09/2024
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