Dexamethason 4 mg/ml

Autorisiert

Dexamethasone sodium phosphate

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Dexamethason 4 mg/ml

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Katze
Pferd
Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung
intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

5.24

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Hund
- Katze
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
- Katze
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Hund
intravenöse Anwendung
- Hund
- Katze
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    16
    
    Tag
  - Milch
    
    4
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA16QA
QD07AB
QH02AB02
QM09AX

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID7) 2400 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Flasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter
(ID6) 2400 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 6 Flasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter
(ID5) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 50 Milliliter
(ID4) 300 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 50 Milliliter
(ID3) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter
(ID2) 300 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter
(ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 50 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Marketing authorisation date:

19/12/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6933074.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

19/12/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

Herunterladen

Packungsbeilage

Deutsch (RTF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: