Veterinary Medicines

Dexamethason 4 mg/ml

Zugelassen
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dexamethason 4 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.24
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
      • Milch
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA16QA
  • QD07AB
  • QH02AB02
  • QM09AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID7) 2400 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 12 Flasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID6) 2400 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 8 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 6 Flasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID5) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 50 Milliliter
  • (ID4) 300 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Flasche (Braunglas) mit 50 Milliliter
  • (ID3) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Flasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID2) 300 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Flasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID1) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 50 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6933074.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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Packungsbeilage

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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