Veterinary Medicines

Dexamethason 4 mg/ml

Atļautas
  • Dexamethasone sodium phosphate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Dexamethason 4 mg/ml
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
  • Kaķis
  • Zirgs
  • Liellops
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • subkutānai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    5.24
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        4
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        4
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        4
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA16QA
  • QD07AB
  • QH02AB02
  • QM09AX
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 6933074.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (RTF)
Publicēts: 2/09/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (RTF)
Publicēts: 2/09/2024
Lejupielādēt