Veterinary Medicines

Dexamethason 4 mg/ml

Toegelaten
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Dexamethason 4 mg/ml
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
  • Paard
  • Rund
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.24
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rund
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        4
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        4
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        4
        day
    • Paard
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Varken
      • Meat and offal
        4
        day
  • Intraveneus gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Rund
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        4
        day
    • Varken
      • Meat and offal
        4
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QA16QA
  • QD07AB
  • QH02AB02
  • QM09AX
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Duitsland
Beschikbaar in:
  • Duitsland
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 6933074.00.00
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (RTF)
Gepubliceerd op: 2/09/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (RTF)
Gepubliceerd op: 2/09/2024
Downloaden