Veterinary Medicines

Dexamethason 4 mg/ml

Autoriseret
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Dexamethason 4 mg/ml
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
  • Kat
  • Hest
  • Kvæg
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    5.24
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hest
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kvæg
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Milk
        4
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Milk
        4
        dag
    • Kat
    • Hest
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dag
    • Hund
  • Intravenøs anvendelse
    • Hund
    • Kat
    • Hest
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Milk
        no withdrawal period
    • Kvæg
      • Meat and offal
        16
        dag
      • Milk
        4
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA16QA
  • QD07AB
  • QH02AB02
  • QM09AX
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Germany
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 6933074.00.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (RTF)
Udgivet den: 2/09/2024
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (RTF)
Udgivet den: 2/09/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."