Veterinary Medicines

Dexamethason 4 mg/ml

Dopuszczony
  • Dexamethasone sodium phosphate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Dexamethason 4 mg/ml
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.24
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        4
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        4
        day
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
    • Dog
  • Podanie dożylne
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Meat and offal
        16
        day
      • Milk
        4
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA16QA
  • QD07AB
  • QH02AB02
  • QM09AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Germany
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 6933074.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (RTF)
Opublikowano: 2/09/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (RTF)
Opublikowano: 2/09/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."