Pulmotil AC
Pulmotil AC
Ej godkänd
- Tilmicosin phosphate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Pulmotil AC
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Kalkon
-
Tamhöns
-
Svin
-
Nöt (ännu ej idisslande kalv)
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Användning i dricksvatten/mjölk
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska277.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Koncentrat till oral lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Kalkon
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal19dygn
-
-
Tamhöns
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal12dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal14dygn
-
-
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Nöt (ännu ej idisslande kalv)
-
Meat and offal42dygn
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Nöt (ännu ej idisslande kalv)
-
Meat and offal42dygn
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA91
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Tyskland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Elanco GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Elanco France S.A.S.
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 400220.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 21/12/2023
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 21/12/2023
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 2/09/2024