Pulmotil AC
Pulmotil AC
Non autorizzato
- Tilmicosin phosphate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Pulmotil AC
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
polli
-
Suino
-
Bovini (preruminante)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English277.30/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Concentrato per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
tacchino
-
uovano withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
carni e frattaglie19giorno
-
-
polli
-
uovano withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
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carni e frattaglie12giorno
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Suino
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carni e frattaglie14giorno
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Somministrazione in acqua da bere/latte
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Bovini (preruminante)
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carni e frattaglie42giorno
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latteno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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Somministrazione in acqua da bere/latte
-
Bovini (preruminante)
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carni e frattaglie42giorno
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latteno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA91
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Elanco France S.A.S.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 400220.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato il: 21/12/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato il: 21/12/2023
File combinato di tutti i documenti
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Pubblicato il: 2/09/2024