Pulmotil AC
Pulmotil AC
No autorizado
- Tilmicosin phosphate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Pulmotil AC
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Pollos
-
Porcino
-
Terneros prerrumiantes
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Administración en agua de bebida o en leche
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English277.30Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Concentrado para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pavos
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal19Día
-
-
Pollos
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal12Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal14Día
-
-
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Terneros prerrumiantes
-
Meat and offal42Día
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
-
Administración en agua de bebida o en leche
-
Terneros prerrumiantes
-
Meat and offal42Día
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA91
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Elanco France S.A.S.
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 400220.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Published on: 21/12/2023
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Published on: 21/12/2023
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Published on: 2/09/2024
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