Pulmotil AC
Pulmotil AC
Non autorisé
- Tilmicosin phosphate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Pulmotil AC
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Poulet
-
Porc
-
Bovin (pré-ruminant)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais277.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Dinde
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Viande et abats19day
-
-
Poulet
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
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Viande et abats12day
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Porc
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Viande et abats14day
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Administration dans l'eau de boisson/ le lait
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Bovin (pré-ruminant)
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Viande et abats42day
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Laitno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Bovin (pré-ruminant)
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Viande et abats42day
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Laitno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA91
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Elanco France S.A.S
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 400220.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 21/12/2023
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 21/12/2023
Fichier combinant tous les documents
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German (PDF)
Publié le: 2/09/2024