Pulmotil AC
Pulmotil AC
Ikke autorisert
- Tilmicosin phosphate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Pulmotil AC
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalkun
-
kylling
-
gris
-
ikke drøvtyggende storfe
Administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
Bruk i drikkevann/melk
-
Bruk i drikkevann/melk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk277.30/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Konsentrat til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i drikkevann
-
kalkun
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Slakt19dag
-
-
kylling
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Slakt12dag
-
-
gris
-
Slakt14dag
-
-
-
Bruk i drikkevann/melk
-
ikke drøvtyggende storfe
-
Slakt42dag
-
Melkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
-
Bruk i drikkevann/melk
-
ikke drøvtyggende storfe
-
Slakt42dag
-
Melkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01FA91
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Elanco France S.A.S.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 400220.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 21/12/2023
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 21/12/2023
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 2/09/2024