Pulmotil AC
Pulmotil AC
Неразрешен
- Tilmicosin phosphate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Pulmotil AC
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
пуйка
-
пиле
-
свиня
-
телета с неразвити предстомашия
Начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
-
Прилагане във вода за пиене/мляко
-
Прилагане във вода за пиене/мляко
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски277.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Концентрат за перорален разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Прилагане във вода за пиене
-
пуйка
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal19day
-
-
пиле
-
Eggno withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
-
Meat and offal12day
-
-
свиня
-
Meat and offal14day
-
-
-
Прилагане във вода за пиене/мляко
-
телета с неразвити предстомашия
-
Meat and offal42day
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
-
Прилагане във вода за пиене/мляко
-
телета с неразвити предстомашия
-
Meat and offal42day
-
Milkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QJ01FA91
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Elanco GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Elanco France S.A.S.
Отговорен орган:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Номер на разрешението за търговия:
- 400220.00.00
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 21/12/2023
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 21/12/2023
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Немски (PDF)
Публикувано на: 2/09/2024