Pulmotil AC
Pulmotil AC
Nicht autorisiert
- Tilmicosin phosphate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Pulmotil AC
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Huhn
-
Schwein
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch277.30/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Truthuhn
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Eggno withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
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Fleisch und Innereien19Tag
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Huhn
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Eggno withdrawal periodNicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
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Fleisch und Innereien12Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien14Tag
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zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
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Kalb, noch nicht wiederkäuend
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Fleisch und Innereien42Tag
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Milchno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
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Fleisch und Innereien42Tag
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Milchno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01FA91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID2) 960 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylennaphthalat) mit 960 Milliliter
- (ID1) 240 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylennaphthalat) mit 240 Milliliter
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Elanco France S.A.S.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 400220.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 21/12/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 21/12/2023
Combined File of all Documents
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 2/09/2024