Pulmotil AC

Nicht autorisiert

Tilmicosin phosphate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Pulmotil AC

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Huhn
Schwein
Kalb, noch nicht wiederkäuend

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

277.30

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
  - Fleisch und Innereien
    
    19
    
    Tag
- Huhn
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Kalb, noch nicht wiederkäuend
  - Fleisch und Innereien
    
    42
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA91

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Surrendered

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID2) 960 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylennaphthalat) mit 960 Milliliter
(ID1) 240 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylennaphthalat) mit 240 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Elanco GmbH

Marketing authorisation date:

27/12/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Elanco France S.A.S

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

400220.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

13/03/2025

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 21/12/2023

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 21/12/2023

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Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 2/09/2024

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