Veterinary Medicines

Pulmotil AC

Ikke autoriseret

Tilmicosin phosphate

Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

Pulmotil AC

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Kalkun
Høns
Svin
Kalv, præ-drøvtyggende

Administrationsvej:

Anvendelse i drikkevand
Anvendelse i drikkevand/mælk
Anvendelse i drikkevand/mælk

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

277.30

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lægemiddelform:

Koncentrat til oral opløsning

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Anvendelse i drikkevand
- Kalkun
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
  - Meat and offal
    
    19
    
    dag
- Høns
  - Egg
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Legetieren anwenden, deren Eier für den menschlichen Verzehr vorgesehen sind. Nicht innerhalb von 14 Tagen vor Legebeginn anwenden.
  - Meat and offal
    
    12
    
    dag
- Svin
  - Meat and offal
    
    14
    
    dag
Anvendelse i drikkevand/mælk
- Kalv, præ-drøvtyggende
  - Meat and offal
    
    42
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Anvendelse i drikkevand/mælk
- Kalv, præ-drøvtyggende
  - Meat and offal
    
    42
    
    dag
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QJ01FA91

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Afstået

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på German
Kun tilgængelig på German

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Elanco GmbH

Dato for markedsføringstilladelse:

27/12/2000

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Elanco France S.A.S.

Ansvarlig myndighed:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Markedsføringstilladelsesnummer:

400220.00.00

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

13/03/2025

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

German (PDF)

Udgivet den: 21/12/2023

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

German (PDF)

Udgivet den: 21/12/2023

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

German (PDF)

Udgivet den: 2/09/2024