Veterinary Medicines

NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok

Auktoriserad
  • Ketamine
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
  • Hund
  • Katt
  • Get
  • Marsvin
  • Får
  • Nöt (kalv)
  • Mus
  • Råtta
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intramuskulär användning
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Hund
  • Intramuskulär användning
    • Katt
    • Get
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Marsvin
    • Får
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Hund
  • Intraperitoneal användning
    • Marsvin
    • Mus
    • Råtta
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN01AX03
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Czech

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 99/172/88-C
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.