NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Autoriseret
- Ketamine
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Hest
-
Hund
-
Kat
-
Ged
-
Marsvin
-
Får
-
Kalv
-
Mus
-
Rotte
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intraperitoneal anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenøs anvendelse
- Hest
-
Meat and offal1day
-
- Hund
-
Intramuskulær anvendelse
- Kat
- Ged
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Marsvin
- Får
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Kalv
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Hund
-
Intraperitoneal anvendelse
- Marsvin
- Mus
- Rotte
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QN01AX03
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Czech
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 99/172/88-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hvor nyttig var denne side?: