NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Autoriseret
- Ketamine
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hest
-
Hund
-
Kat
-
Ged
-
Marsvin
-
Får
-
Kalv
-
Mus
-
Rotte
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intraperitoneal anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Hest
-
Meat and offal1dag
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Ged
-
Meat and offal1dag
-
Milk0dag
-
-
Får
-
Meat and offal1dag
-
Milk0dag
-
-
Kalv
-
Meat and offal1dag
-
Milk0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QN01AX03
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Czech
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 99/172/88-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
