Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok

Engedélyezett
  • Ketamine

Termék azonosítása

Készítmény neve:
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
  • macska
  • kecske
  • tengerimalac
  • juh
  • borjú
  • egér
  • patkány
Alkalmazás módja:
  • Intravénás alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intraperitonealis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intravénás alkalmazás
      • Meat and offal
        1
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • kecske
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • borjú
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN01AX03
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Czech

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
  • 99/172/88-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022