NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Viðurkennt
- Ketamine
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hestur
-
Hundur
-
Köttur
-
Geit
-
Naggrís
-
Sauðkind
-
Nautgripir (kálfur)
-
Mús
-
Rotta
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í kviðarhol
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
- Hundur
-
Til notkunar í vöðva
- Köttur
- Geit
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Naggrís
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
- Hundur
-
Til notkunar í kviðarhol
- Naggrís
- Mús
- Rotta
ATC flokkun (dýralyf):
- QN01AX03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Tékkland
Áletrun:
- Aðeins í boði í Czech
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 99/172/88-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: