NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Viðurkennt
- Ketamine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Hestur
-
Hundur
-
Köttur
-
Geit
-
Naggrís
-
Sauðkind
-
Nautgripir (kálfur)
-
Mús
-
Rotta
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í kviðarhol
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Hundur
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Köttur
-
Geit
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Naggrís
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Mjólk0dagar
-
-
Hundur
-
-
Til notkunar í kviðarhol
-
Naggrís
-
Mús
-
Rotta
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN01AX03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Tékkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Czech
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 99/172/88-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: