NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Autorizado
- Ketamine
Identificação do produto
Nome do medicamento:
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
-
Via intraperitoneal
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English50.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intravenosa
- Horse
-
Meat and offal1dia
-
- Dog
-
Via intramuscular
- Cat
- Goat
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
- Guinea pig
- Sheep
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal1dia
-
Milk0dia
-
- Dog
-
Via intraperitoneal
- Guinea pig
- Mouse
- Rat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QN01AX03
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
República Checa
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Czech
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número da autorização:
- 99/172/88-C
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Czech (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Rotulagem
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Publicado em: 26/10/2022
Folheto informativo
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Publicado em: 26/10/2022
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