NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Ovlašten
- Ketamine
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Intravenski
-
Intramuskularno
-
Intraperitonejski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English50.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenski
- Horse
-
Meat and offal1day
-
- Dog
-
Intramuskularno
- Cat
- Goat
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Guinea pig
- Sheep
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal1day
-
Milk0day
-
- Dog
-
Intraperitonejski
- Guinea pig
- Mouse
- Rat
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QN01AX03
Status odobrenja:
-
Važeće
Opis paketa:
- Dostupno samo u Czech
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Bioveta a.s.
Odgovorno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Broj autorizacije:
- 99/172/88-C
Datum promjene statusa odobrenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: