Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok

Valtuutettu
  • Ketamine

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Vaikuttava aine:
Antoreitti:
  • Laskimoon
  • Lihakseen
  • Vatsaonteloon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Laskimoon
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Dog
  • Lihakseen
    • Cat
    • Goat
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Guinea pig
    • Sheep
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
  • Vatsaonteloon
    • Guinea pig
    • Mouse
    • Rat
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QN01AX03
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastuullinen viranomainen:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Myyntiluvan numero:
  • 99/172/88-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.