NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Volitatud
- Ketamine
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
NARKAMON, 50mg/ml, Injekční roztok
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
hobune
-
koer
-
kass
-
kits
-
merisiga
-
lammas
-
veis (vasikas)
-
hiir
-
rott
Manustamisviis:
-
Intravenoosne
-
Intramuskulaarne
-
Intraperitoneaalne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Ravimvorm:
-
Süstelahus
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intravenoosne
-
hobune
-
liha ja söödavad koed1day
-
-
-
Intramuskulaarne
-
kits
-
liha ja söödavad koed1day
-
piim0day
-
-
lammas
-
liha ja söödavad koed1day
-
piim0day
-
-
veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed1day
-
piim0day
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QN01AX03
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
- Termini tõlkekeel(ed) Czech
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Bioveta a.s.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Müügiloa number:
- 99/172/88-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022