Duphalyte Solution for Injection
Duphalyte Solution for Injection
Godkänd
- Dexpanthenol
- Arginine hydrochloride
- Cysteine hydrochloride monohydrate
- Histidine hydrochloride monohydrate
- Leucine
- Threonine
- DL-Tryptophan
- DL-Valine
- MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
- Calcium chloride hexahydrate
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- GLUCOSE, ANHYDROUS
- Isoleucine
- Lysine hydrochloride
- Methionine
- Phenylalanine
- Magnesium sulfate heptahydrate
- Potassium chloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Duphalyte Solution for Injection
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
-
Hund
-
Häst
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intraperitoneal användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.23/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.05/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska45.46/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.29/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intraperitoneal användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QB05BB
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Irland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Zoetis Belgium S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
- VPA10387/023/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 3/05/2024