Veterinary Medicines

Duphalyte Solution for Injection

Dopuszczony
  • Dexpanthenol
  • Arginine hydrochloride
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Leucine
  • Threonine
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • GLUCOSE, ANHYDROUS
  • Isoleucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Phenylalanine
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Duphalyte Solution for Injection
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dootrzewnowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    45.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dootrzewnowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB05BB
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Ireland
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Belgium S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Health Products Regulatory Authority
Numer pozwolenia:
  • VPA10387/023/001
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 3/05/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."