Veterinary Medicines

Duphalyte Solution for Injection

Autoriseret
  • Dexpanthenol
  • Arginine hydrochloride
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Leucine
  • Threonine
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • GLUCOSE, ANHYDROUS
  • Isoleucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Phenylalanine
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Duphalyte Solution for Injection
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
  • Hund
  • Hest
  • Kat
Administrationsvej:
  • Intraperitoneal anvendelse
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    45.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QB05BB
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Belgium S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • Health Products Regulatory Authority
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA10387/023/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 3/05/2024
Hent