Veterinary Medicines

Duphalyte Solution for Injection

Viðurkennt
  • Dexpanthenol
  • Arginine hydrochloride
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Leucine
  • Threonine
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • GLUCOSE, ANHYDROUS
  • Isoleucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Phenylalanine
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Duphalyte Solution for Injection
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hundur
  • Hestur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    45.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QB05BB
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Írland
Fáanlegt í:
  • Írland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Belgium S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA10387/023/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."