Duphalyte Solution for Injection
Duphalyte Solution for Injection
Autorisé
- Dexpanthenol
- Arginine hydrochloride
- Cysteine hydrochloride monohydrate
- Histidine hydrochloride monohydrate
- Leucine
- Threonine
- DL-Tryptophan
- DL-Valine
- MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
- Calcium chloride hexahydrate
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Nicotinamide
- GLUCOSE, ANHYDROUS
- Isoleucine
- Lysine hydrochloride
- Methionine
- Phenylalanine
- Magnesium sulfate heptahydrate
- Potassium chloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Duphalyte Solution for Injection
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Chien
-
Cheval
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.04/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.23/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais45.46/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.29/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intrapéritonéale
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB05BB
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Irlande
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10387/023/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 3/05/2024