Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Duphalyte Solution for Injection

Autorizat
  • Dexpanthenol
  • Arginine hydrochloride
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Leucine
  • Threonine
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • GLUCOSE, ANHYDROUS
  • Isoleucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Phenylalanine
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Duphalyte Solution for Injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Cal
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.05
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.03
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.04
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.02
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.05
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.04
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.23
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.10
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.05
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.10
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.05
    microgram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    1.50
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    45.46
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.03
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.01
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.03
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.29
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    0.20
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Câine
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Câine
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Ireland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10387/023/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."