Veterinary Medicines

Duphalyte Solution for Injection

Pooblaščeno
  • Dexpanthenol
  • Arginine hydrochloride
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Leucine
  • Threonine
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • GLUCOSE, ANHYDROUS
  • Isoleucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Phenylalanine
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Duphalyte Solution for Injection
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intraperitonealna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    45.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitonealna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QB05BB
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Ireland
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Pristojni organ:
  • Health Products Regulatory Authority
Številka dovoljenja :
  • VPA10387/023/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.