Veterinary Medicines

Duphalyte Solution for Injection

Autorisiert
  • Dexpanthenol
  • Arginine hydrochloride
  • Cysteine hydrochloride monohydrate
  • Histidine hydrochloride monohydrate
  • Leucine
  • Threonine
  • DL-Tryptophan
  • DL-Valine
  • MONOSODIUM GLUTAMATE MONOHYDRATE
  • Calcium chloride hexahydrate
  • Thiamine hydrochloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Nicotinamide
  • GLUCOSE, ANHYDROUS
  • Isoleucine
  • Lysine hydrochloride
  • Methionine
  • Phenylalanine
  • Magnesium sulfate heptahydrate
  • Potassium chloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Duphalyte Solution for Injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schwein
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.04
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.23
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.10
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.05
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    45.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.29
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Hund
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milk
        0
        Tag
    • Hund
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Irland
Available in:
  • Irland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10387/023/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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