Veterinary Medicines

HEPAREMIN, Injekční roztok

Ej godkänd
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
HEPAREMIN, Injekční roztok
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
  • Får
  • Häst
  • Nöt
  • Hund
  • Nöt (kalv)
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Svin
      • Meat
        0
        dygn
    • Får
      • Meat
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Svin
      • Meat
        0
        dygn
    • Får
      • Meat
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat
        0
        dygn
    • Får
      • Meat
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
  • Intraperitoneal användning
    • Svin
      • Meat
        0
        dygn
    • Får
      • Meat
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA05C
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • BB Pharma a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Farmacia Martin a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 99/059/84-S/C
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner