Veterinary Medicines

HEPAREMIN, Injekční roztok

Nije ovlašteno
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
HEPAREMIN, Injekční roztok
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intravenski
  • Supkutano
  • Intramuskularno
  • Intraperitonejski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    25.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    100.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Pig
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Cattle
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cattle (calf)
  • Supkutano
    • Pig
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Cattle
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cattle (calf)
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Cattle
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cattle (calf)
  • Intraperitonejski
    • Pig
      • Meat
        0
        day
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • Meat
        0
        day
    • Cattle
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Dog
    • Cattle (calf)
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QA05C
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Farmacia Martin a.s.
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
  • 99/059/84-S/C
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Preuzimanje datoteka

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Preuzimanje datoteka

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 26/10/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.