Veterinary Medicines

HEPAREMIN, Injekční roztok

Neautorizuotas
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
HEPAREMIN, Injekční roztok
Veiklioji medžiaga:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Avis
  • Žirgas
  • Galvijai
  • Šuo
  • Veršelis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Kiaulė
      • Meat
        0
        day
    • Avis
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat
        0
        day
    • Galvijai
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Šuo
    • Veršelis
  • Leisti po oda
    • Kiaulė
      • Meat
        0
        day
    • Avis
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat
        0
        day
    • Galvijai
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Šuo
    • Veršelis
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Meat
        0
        day
    • Avis
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat
        0
        day
    • Galvijai
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Šuo
    • Veršelis
  • Leisti į pilvaplėvės ertmę
    • Kiaulė
      • Meat
        0
        day
    • Avis
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Žirgas
      • Meat
        0
        day
    • Galvijai
      • Meat
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Šuo
    • Veršelis
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA05C
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Farmácia Martin a.s.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 99/059/84-S/C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.