Veterinary Medicines

HEPAREMIN, Injekční roztok

Nicht autorisiert
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
HEPAREMIN, Injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Schaf
  • Pferd
  • Rind
  • Hund
  • Saugkalb
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Schwein
      • Meat
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat
        0
        Tag
    • Rind
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
      • Meat
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat
        0
        Tag
    • Rind
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Meat
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat
        0
        Tag
    • Rind
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intraperitoneale Anwendung
    • Schwein
      • Meat
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat
        0
        Tag
    • Rind
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA05C
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • BB Pharma a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Farmacia Martin a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 99/059/84-S/C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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