Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

HEPAREMIN, Injekční roztok

Μη εγκεκριμένο
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
HEPAREMIN, Injekční roztok
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
  • Πρόβατο
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Μόσχος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Χοίρος
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Χοίρος
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Χοίρος
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Κρέας
        0
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA05C
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • BB Pharma a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Farmacia Martin a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 99/059/84-S/C
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/10/2022