Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

HEPAREMIN, Injekční roztok

Neregistrováno
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride

Identifikace přípravku

Název léčiva:
HEPAREMIN, Injekční roztok
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
  • Ovce
  • Kůň
  • Skot
  • Pes
  • Skot (tele)
Cesta podání:
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání
  • Intraperitoneální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intravenózní podání
    • Prase
      • Meat
        0
        day
    • Ovce
      • Meat
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kůň
      • Meat
        0
        day
    • Skot
      • Meat
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
    • Skot (tele)
  • Subkutánní podání
    • Prase
      • Meat
        0
        day
    • Ovce
      • Meat
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kůň
      • Meat
        0
        day
    • Skot
      • Meat
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
    • Skot (tele)
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Meat
        0
        day
    • Ovce
      • Meat
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kůň
      • Meat
        0
        day
    • Skot
      • Meat
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
    • Skot (tele)
  • Intraperitoneální podání
    • Prase
      • Meat
        0
        day
    • Ovce
      • Meat
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Kůň
      • Meat
        0
        day
    • Skot
      • Meat
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Pes
    • Skot (tele)
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA05C
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Česko
Popis balení:
  • sklo láhev
  • sklo láhev

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • BB Pharma a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Farmacia Martin a.s.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 99/059/84-S/C
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení

Příbalová informace

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení

Označení na obalu

čeština (PDF)
Zveřejněno dne: 26/10/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."