Veterinary Medicines

HEPAREMIN, Injekční roztok

Non autorizzato
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HEPAREMIN, Injekční roztok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Ovino
  • Cavallo
  • bovini
  • Cane
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    25.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Suino
      • carne
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne
        0
        giorno
    • bovini
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carne
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne
        0
        giorno
    • bovini
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carne
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne
        0
        giorno
    • bovini
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso intraperitoneale
    • Suino
      • carne
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne
        0
        giorno
    • bovini
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA05C
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • BB Pharma a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Farmacia Martin a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 99/059/84-S/C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022
Scaricamento