Veterinary Medicines

HEPAREMIN, Injekční roztok

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HEPAREMIN, Injekční roztok
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
  • Suino
  • Ovino
  • Cavallo
  • bovini
  • Cane
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Suino
      • carne
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne
        0
        giorno
    • bovini
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Bovini (vitello)
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carne
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne
        0
        giorno
    • bovini
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Bovini (vitello)
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carne
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne
        0
        giorno
    • bovini
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Bovini (vitello)
  • Uso intraperitoneale
    • Suino
      • carne
        0
        giorno
    • Ovino
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carne
        0
        giorno
    • bovini
      • carne
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cane
    • Bovini (vitello)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA05C
Status giuridico della fornitura:
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Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Farmácia Martin a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 99/059/84-S/C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 26/10/2022
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Foglio illustrativo

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