Veterinary Medicines

HEPAREMIN, Injekční roztok

Ikke autoriseret
  • Methionine
  • Lysine hydrochloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
HEPAREMIN, Injekční roztok
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Svin
  • Får
  • Hest
  • Kvæg
  • Hund
  • Kalv
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Svin
      • Meat
        0
        dag
    • Får
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Svin
      • Meat
        0
        dag
    • Får
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat
        0
        dag
    • Får
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Svin
      • Meat
        0
        dag
    • Får
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Hest
      • Meat
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QA05C
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Afstået
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • BB Pharma a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Farmacia Martin a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 99/059/84-S/C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent