Veterinary Medicines

Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta

Godkänd
  • Rifaximin
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Häst (sto)
  • Buffel (hondjur)
  • Nöt (ko)
Administreringsväg:
  • Vaginal användning
  • Intrauterin användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Läkemedelsform:
  • Intrauterin tablett
Karenstid per administreringsväg:
  • Vaginal användning
    • Häst (sto)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Buffel (hondjur)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
  • Intrauterin användning
    • Häst (sto)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Buffel (hondjur)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Nöt (ko)
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QG51AA06
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 96/841/97-C
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 6/02/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 6/02/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 6/02/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.