Veterinary Medicines

Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta

Įgaliotas
  • Rifaximin
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kumelė
  • Buivolė
  • Karvė
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į makštį
  • Vartoti į gimdos ertmę

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tabletė
Vaisto forma:
  • Gimdos tabletė
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į makštį
    • Kumelė
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Buivolė
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Karvė
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Vartoti į gimdos ertmę
    • Kumelė
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Buivolė
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Karvė
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG51AA06
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Fatro S.p.A.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 96/841/97-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 6/02/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 6/02/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 6/02/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.