Veterinary Medicines

Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta

Разрешен
  • Rifaximin
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • кобила
  • женски бивол
  • крава
Начин на приложение:
  • Вагинално приложение
  • Вътрематочно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Таблетка
Фармацевтична форма:
  • Вътрематочна таблетка
Withdrawal period by route of administration:
  • Вагинално приложение
    • кобила
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • женски бивол
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • крава
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Вътрематочно приложение
    • кобила
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • женски бивол
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • крава
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QG51AA06
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на Czech
  • Налично само на Czech

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Fatro S.p.A.
Отговорен орган:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Номер на лиценза:
  • 96/841/97-C
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Изтегли

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Изтегли

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Czech (PDF)
Публикувано на: 26/10/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.