Veterinary Medicines

Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta

Atļautas
  • Rifaximin
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Zirgs (ķēve)
  • Bizons (sievišķās kārtas)
  • Liellops (govs)
Lietošanas veids:
  • vaginālai lietošanai
  • intrauterīnai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    300.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Tablete
Farmaceitiskā forma:
  • Intrauterīnā tablete
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • vaginālai lietošanai
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Bizons (sievišķās kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
  • intrauterīnai lietošanai
    • Zirgs (ķēve)
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
      • Piens
        no withdrawal period
    • Bizons (sievišķās kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
    • Liellops (govs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        stunda
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG51AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
  • Čehija
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Atļaujas numurs:
  • 96/841/97-C
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Čehu (PDF)
Publicēts: 6/02/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Čehu (PDF)
Publicēts: 6/02/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Čehu (PDF)
Publicēts: 6/02/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."