Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta

Geautoriseerd
  • Rifaximin

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Merries
  • Buffelkoeien
  • Koeien
Toedieningsweg:
  • Vaginaal gebruik
  • Intra-uterien gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet voor intra-uterien gebruik
Withdrawal period by route of administration:
  • Vaginaal gebruik
    • Merries
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Buffelkoeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intra-uterien gebruik
    • Merries
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Buffelkoeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QG51AA06
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Tsjechië
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
  • 96/841/97-C
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2025
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.