Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Toegelaten
- Rifaximin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Merries
-
Buffelkoeien
-
Koeien
Toedieningsweg:
-
Vaginaal gebruik
-
Intra-uterien gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels300.00/milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet voor intra-uterien gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Vaginaal gebruik
-
Merries
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Buffelkoeien
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Koeien
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
-
Intra-uterien gebruik
-
Merries
-
Meat and offalno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Buffelkoeien
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Koeien
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QG51AA06
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
- Alleen beschikbaar in Tsjechisch
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/841/97-C
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2025
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022