Veterinary Medicine Information website

Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta

Toegelaten
  • Rifaximin

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Merries
  • Buffelkoeien
  • Koeien
Toedieningsweg:
  • Vaginaal gebruik
  • Intra-uterien gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Farmaceutische vorm:
  • Tablet voor intra-uterien gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Vaginaal gebruik
    • Merries
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Buffelkoeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Intra-uterien gebruik
    • Merries
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Buffelkoeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Koeien
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QG51AA06
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Fatro S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Fatro S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/841/97-C
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 6/02/2025

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022